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苏大唐氏中心杨林教授来我院授课

部门:   作者:admin   发布时间:2020-06-06   浏览:1172次



2020年6月5日下午2点,苏州大学唐仲英医学研究院血液学研究中心杨林教授在我院三楼多功能报告厅授课,我院各科室多人参加了本次学术交流活动。杨林教授详细介绍了其团队研制的自体CD7-CAR-T细胞疗法治疗难治复发性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤临床试验取得的各项重大成果。




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▲ 与会人员





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▲ 杨林教授授课






CD7阳性的恶性肿瘤大多属于高侵袭性淋巴瘤或者白血病,病程进展快,预后差,大部分病例化疗缓解后短期内就发生复发。这些疾病主要包括:T淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤(T-ALL/LBL)、早期前T淋巴母细胞白血病(ETP-ALL)、结外NK/T细胞淋巴瘤,以及多种少见病和罕见病等。对于难治复发性T-ALL/LBL的治疗,国际上仅有美国FDA批准了奈拉滨(nelarabine)作为其治疗用药,但是奈拉滨所获得的CR率仅为20%-30%,单药用药情况下患者的中位生存期仅为8个月。



NK/T淋巴瘤在我国及东亚地区发病率高,但由于在美国及欧洲发病率很低,这种种族间的患病率差异使得欧美领先药企对于开发NK/T淋巴瘤药物积极性不高,导致了在我国发病率较高的NK/T淋巴瘤除了化疗外面临几乎没有更有效的靶向药物。CD7-CAR-T细胞疗法的问世代表着临床需求。


与传统的CD19-CAR-T和BCMA-CAR-T不同,CD7-CAR-T细胞的研制及临床应用面临巨大挑战,包括:肿瘤T细胞和正常T细胞共同表达CD7导致传统制备工艺会使得CAR-T细胞之间由于其相互残杀而无法获得、肿瘤T细胞在CAR-T细胞中的残留会导致产品无法放行、T淋巴细胞暂时减少发生感染风险等等。


因此,国际上有不少团队在尝试基于基因编辑敲除CD7和TCR的策略来制备来自健康供体的UCART细胞。然而,杨林教授团队研制成功的自体CD7-CAR-T细胞,由于避免了基因编辑的风险、再加上体内呈现优越的扩增与持续性,因此疗效显著。


近年来,我院持续关注国内外医疗先进动态,不断加强业界学术交流,引进先进诊疗技术,坚持与时俱进的诊疗理念,力图将科技、理念与专家有机结合,全力保障血液病患者的诊疗需求。





专家简介


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杨林

教授、博士生导师


教育背景:

1981年-1985年 南京大学 动物学专业学士

1985年-1988年 南京大学 动物学专业硕士

1995年-1998年 中山大学 分子生物学专业博士

2001年-2003年 美国Rochester大学/George Whipple Cancer Lab 癌症生物学专业 博士后

2003年-2007年 美国MD Anderson Cancer Center 癌症生物学专业博士后

工作经历:

1998年-2001年 中山大学/生物医药研究中心-基因工程药物研究室 主任、副研究员

2008年-2010年 美国MD Anderson Cancer Center/淋巴瘤与骨髓瘤系 研究指导

2010年-至今 苏州大学/唐仲英血液学研究中心 特聘教授

2010年-至今 西安交大/苏州研究院 兼职教授

2010年-至今 苏州现代生物制药工程重点实验室 主任

2011年-至今 美国MD Anderson Cancer Center/淋巴瘤与骨髓瘤系 访问教授

研究领域:

ROS依赖性细胞坏死途径的研究、双特异型抗体药物研制、肿瘤特异性TIL(肿瘤侵润淋巴细胞)共抑制因子的筛选与抗体制备、CAR-T淋巴细胞免疫治疗系统的构建与临床应用。

获奖情况:

1. 2003年06月 获Rochester大学病理和分子生物学成就奖

2. 2006年10月 获MD Anderson Cancer Center优秀博士后奖

3. 2010年12月 获2010年第四届苏州工业园区领军人才称号

4. 2011年12月 获江苏省教育创新团队,团队成员

5. 2012年06月 获2012年姑苏创业创新领军人才称号


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